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Gen

WLS

Wnt ligand secretion mediator

Resumen

Localización citogenética
1p31.3
Coordenadas
Cromosoma 1: 68.125.360–68.232.523 (GRCh38)
Exones
12 exones en 107,2 kb
Proteína
541 aminoácidos
También conocido como
FLJ23091, MRP, EVI, mig-14
Símbolos anteriores
C1orf139, GPR177
Transcrito MANE Select
ENST00000262348.9NM_024911.7
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún WLS. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de WLS

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 1, con un corchete donde se ubica WLS. WLS y 5 genes cercanos en el cromosoma 1, desde 67.678.942 hasta 68.678.941.Cromosoma 11p31.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4467,8 Mb68 Mb68,2 Mb68,4 Mb68,6 MbGADD45A: 67.685.048–67.691.165, hebra directaGADD45AGNG12: 67.701.461–67.833.811, hebra inversaGNG12DIRAS3: 68.045.513–68.051.717, hebra inversaDIRAS3WLS: 68.125.360–68.232.523, hebra inversaWLSRPE65: 68.428.822–68.451.103, hebra inversaRPE65DEPDC1: 68.474.152–68.497.230, hebra inversaDEPDC1Diagrama de WLS: 12 exones en la hebra inversa del cromosoma 1Exón 11: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 9: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 12: 68.125.360–68.126.335, 976 basesExón 11: 68.137.780–68.137.933, 154 basesExón 10: 68.144.569–68.144.652, 84 basesExón 9: 68.145.869–68.146.012, 144 basesExón 8: 68.148.136–68.148.199, 64 basesExón 7: 68.148.563–68.148.660, 98 basesExón 6: 68.150.188–68.150.356, 169 basesExón 5: 68.153.517–68.153.653, 137 basesExón 4: 68.155.099–68.155.260, 162 basesExón 3: 68.159.123–68.159.247, 125 basesExón 2: 68.193.955–68.194.227, 273 basesExón 1: 68.232.194–68.232.523, 330 bases1210864215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,7 kb de los 107,2 kb del gen; 1626 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen WLS

2

posiciones en WLS donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 107,2 kb de WLS, incluidos los intrones, y no solo los 2,7 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen WLS: Wnt ligand secretion mediator. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/wls

Vancouver

Dante Labs. Gen WLS: Wnt ligand secretion mediator [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/wls

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