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Gen

LARS1

leucyl-tRNA synthetase 1

Resumen

Localización citogenética
5q32
Coordenadas
Cromosoma 5: 146.113.034–146.182.650 (GRCh38)
Exones
32 exones en 69,6 kb
Proteína
1176 aminoácidos
También conocido como
HSPC192, FLJ10595, FLJ21788, LEUS, RNTLS
Símbolos anteriores
LARS
Transcrito MANE Select
ENST00000394434.7NM_020117.11
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún LARS1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de LARS1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 5, con un corchete donde se ubica LARS1. LARS1 y 10 genes cercanos en el cromosoma 5, desde 145.647.842 hasta 146.647.841.Cromosoma 55q32p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3145,8 Mb146 Mb146,2 Mb146,4 Mb146,6 MbPRELID2: 145.471.799–145.835.379, hebra inversaPRELID2GRXCR2: 145.858.521–145.937.126, hebra inversaGRXCR2SH3RF2: 145.936.425–146.085.976, hebra directaSH3RF2PLAC8L1: 146.084.313–146.106.205, hebra inversaPLAC8L1LARS1: 146.113.034–146.182.650, hebra inversaLARS1RBM27: 146.203.550–146.289.462, hebra directaRBM27RBM27-POU4F3: 146.203.550–146.339.251, hebra directaRBM27-POU4F3POU4F3: 146.338.648–146.341.728, hebra directaPOU4F3TCERG1: 146.447.311–146.511.963, hebra directaTCERG1GPR151: 146.513.144–146.516.190, hebra inversaGPR151PPP2R2B: 146.580.742–147.084.784, hebra inversaPPP2R2BDiagrama de LARS1: 32 exones en la hebra inversa del cromosoma 5Exón 31: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 27: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 25: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 19: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 14: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 13: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 8: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 7: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 6: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 32: 146.113.034–146.114.311, 1278 basesExón 31: 146.120.371–146.120.503, 133 basesExón 30: 146.122.492–146.122.587, 96 basesExón 29: 146.123.982–146.124.086, 105 basesExón 28: 146.126.435–146.126.545, 111 basesExón 27: 146.128.672–146.128.782, 111 basesExón 26: 146.128.978–146.129.118, 141 basesExón 25: 146.130.018–146.130.158, 141 basesExón 24: 146.131.019–146.131.109, 91 basesExón 23: 146.132.898–146.133.081, 184 basesExón 22: 146.135.601–146.135.664, 64 basesExón 21: 146.140.204–146.140.261, 58 basesExón 20: 146.142.872–146.143.084, 213 basesExón 19: 146.143.412–146.143.550, 139 basesExón 18: 146.144.267–146.144.349, 83 basesExón 17: 146.144.472–146.144.537, 66 basesExón 16: 146.144.624–146.144.709, 86 basesExón 15: 146.149.622–146.149.699, 78 basesExón 14: 146.151.862–146.152.002, 141 basesExón 13: 146.153.174–146.153.227, 54 basesExón 12: 146.153.734–146.153.810, 77 basesExón 11: 146.153.893–146.153.980, 88 basesExón 10: 146.157.403–146.157.628, 226 basesExón 9: 146.157.728–146.157.795, 68 basesExón 8: 146.159.407–146.159.470, 64 basesExón 7: 146.160.374–146.160.486, 113 basesExón 6: 146.164.310–146.164.471, 162 basesExón 5: 146.168.128–146.168.265, 138 basesExón 4: 146.171.910–146.171.990, 81 basesExón 3: 146.172.687–146.172.774, 88 basesExón 2: 146.177.547–146.177.665, 119 basesExón 1: 146.182.488–146.182.650, 163 bases323025201510515′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4,8 kb de los 69,6 kb del gen; 3531 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen LARS1

14

posiciones en LARS1 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 69,6 kb de LARS1, incluidos los intrones, y no solo los 4,8 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen LARS1: leucyl-tRNA synthetase 1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/lars1

Vancouver

Dante Labs. Gen LARS1: leucyl-tRNA synthetase 1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/lars1

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