AtlasRasgo
Abnormalities of the fingers
Nombre clínico: Abnormal finger morphology
An anomaly of a finger.
Resumen
- También conocido como
- Abnormality of finger
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
AtlasEsta página como datos
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url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-finger-morphology.json"
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Abnormalities of the fingers, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- DOORS SyndromeReads 2 of these genesATP6V1B2TBC1D24About this report →
- Shwachman-Diamond SyndromeReads 2 of these genesEFL1SBDSAbout this report →
- Cerebrotendinous XanthomatosisReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
Show 27 more reports
- Roberts SyndromeReads 1 of these genesESCO2About this report →
- Ulnar-Mammary SyndromeReads 1 of these genesTBX3About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesAKT1About this report →
- Noonan SyndromeReads 3 of these genesHRASKRASNRASAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesDNAJC21About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesHRASKRASNRASAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesPAX3About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesCYP27A1SIL1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 5 of these genesATP13A2CYP27A1FIG4SIL1VAC14About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesFIG4About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesVAC14About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesATP6V1B2TBC1D24About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesSBDSKRASAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesCYP27A1FIG4About this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesADNPSMARCA2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesFIG4About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesCOG7About this report →
Lea los genes vinculados a Abnormalities of the fingers, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test22 genes asociados a Abnormalities of the fingers
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormalities of the fingers. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PAX3paired box 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
- Long fingers72 genes
- Abnormality of the thumb41 genes
- Slender finger36 genes
- Broad finger32 genes
- Absent/small fingers24 genes
- Increased mobility in finger joint19 genes
- Swan neck-like deformities of the fingers10 genes
- Finger joint contracture8 genes
- Atypical position of finger7 genes
- Abnormality of the fingertips6 genes
- Finger swelling5 genes
- Abnormal finger flexion crease3 genes
- Trident hand3 genes
- Mallet finger2 genes
- Curved fingers1 gen
- Sausage fingers1 gen
- Spindle-shaped finger1 gen
- Abnormal 3rd finger morphology
- Abnormal 4th finger morphology
- Abnormality of index finger
- Abnormality of the finger bones
- Abnormality of the little finger
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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Read the genes behind these traits in your own DNA.
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