Gen
BCORL1
BCL6 corepressor like 1
- HGNC 25657↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000085185↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 63035↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- Xq26.1
- Coordenadas
- Cromosoma X: 129.982.635–130.058.071 (GRCh38)
- Exones
- 14 exones en 75,4 kb
- Proteína
- 1785 aminoácidos
- También conocido como
- FLJ11362, BCoR-L1
- Símbolos anteriores
- CXorf10
- Transcrito MANE Select
- ENST00000540052.6NM_001379451.1
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Infertilidad masculina
Incapacidad del varón para lograr la fecundación de un óvulo tras un periodo determinado de relaciones sexuales sin protección. La esterilidad masculina es una infertilidad permanente.
- 1 remitente de GenCC la califica como definitiva o fuerte
Estructura de BCORL1
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
- Sitios conocidos que causan enfermedad
- Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 7,5 kb de los 75,4 kb del gen; 5358 de esas bases codifican la proteína.
Cómo lee una prueba genómica el gen BCORL1
2
posiciones en BCORL1 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico
Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.
Un genoma completo cubre los 75,4 kb de BCORL1, incluidos los intrones, y no solo los 7,5 kb de exones.
Genes vinculados a las mismas afecciones
- ACTL9actin like 9Comparte 1 afección
- ARMC2armadillo repeat containing 2Comparte 1 afección
- AURKCaurora kinase CComparte 1 afección
- CFAP251cilia and flagella associated protein 251Comparte 1 afección
- CFAP43cilia and flagella associated protein 43Comparte 1 afección
- DMC1DNA meiotic recombinase 1Comparte 1 afección
- DMRT1doublesex and mab-3 related transcription factor 1Comparte 1 afección
- DNAH1dynein axonemal heavy chain 1Comparte 1 afección
- DNAH10dynein axonemal heavy chain 10Comparte 1 afección
- DNAH12dynein axonemal heavy chain 12Comparte 1 afección
- DNAH17dynein axonemal heavy chain 17Comparte 1 afección
- DNAH2dynein axonemal heavy chain 2Comparte 1 afección
Rasgos asociados a BCORL1
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que BCORL1 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
- La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
- ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen BCORL1: BCL6 corepressor like 1. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/bcorl1
Dante Labs. Gen BCORL1: BCL6 corepressor like 1 [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/bcorl1
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