Rasgo
Abnormal erection
Nombre clínico: Erectile dysfunction
A multidimensional but common male sexual dysfunction that involves an alteration in any of the components of the erectile response, including organic, relational and psychological.
Resumen
- También conocido como
- Erectile abnormalities
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test35 genes asociados a Abnormal erection
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal erection. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ANOS1anosmin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ARandrogen receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CDH23cadherin related 23 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HESX1HESX homeobox 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEN1menin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PROK2prokineticin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WDR11WD repeat domain 11 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD4CD4 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HFEhomeostatic iron regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNB1lamin B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GALCgalactosylceramidase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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