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Rasgo
Episodic vomiting
Paroxysmal, recurrent episodes of vomiting.
Resumen
- También conocido como
- Frequent vomiting
- Sistema corporal
- Abnormality of the digestive system
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Obtener mi Genome Test78 genes asociados a Episodic vomiting
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Episodic vomiting. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Siempre | En 1 afección |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Siempre | En 1 afección |
| APTXaprataxin | Siempre | En 1 afección |
| ARG1arginase 1 | Siempre | En 1 afección |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Siempre | En 1 afección |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Siempre | En 1 afección |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Siempre | En 1 afección |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Siempre | En 1 afección |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Siempre | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Siempre | En 1 afección |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Siempre | En 1 afección |
| SUOXsulfite oxidase | Siempre | En 1 afección |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Siempre | En 1 afección |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Siempre | En 1 afección |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| D2HGDHD-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 38 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALADaminolevulinate dehydratase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCM2CCM2 scaffold protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDK8cyclin dependent kinase 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NFIXnuclear factor I X | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OTCornithine transcarbamylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDCD10programmed cell death 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GKglycerol kinase | No registrado | En 1 afección |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | No registrado | En 1 afección |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | No registrado | En 1 afección |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | No registrado | En 1 afección |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | No registrado | En 1 afección |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | No registrado | En 1 afección |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | No registrado | En 1 afección |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | No registrado | En 1 afección |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | No registrado | En 1 afección |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | No registrado | En 1 afección |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | No registrado | En 1 afección |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | No registrado | En 1 afección |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | No registrado | En 1 afección |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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