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Trait
Episodic vomiting
Paroxysmal, recurrent episodes of vomiting.
Résumé
- Aussi appelé
- Frequent vomiting
- Système corporel
- Abnormality of the digestive system
Episodic vomitingHP:0002572
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Obtenir mon Genome Test78 gènes associés à Episodic vomiting
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Episodic vomiting est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Toujours | Dans 1 affection |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Toujours | Dans 1 affection |
| APTXaprataxin | Toujours | Dans 1 affection |
| ARG1arginase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Toujours | Dans 1 affection |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Toujours | Dans 1 affection |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Toujours | Dans 1 affection |
| SUOXsulfite oxidase | Toujours | Dans 1 affection |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Toujours | Dans 1 affection |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Toujours | Dans 1 affection |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| D2HGDHD-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 38 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDK8cyclin dependent kinase 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NFIXnuclear factor I X | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OTCornithine transcarbamylase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDCD10programmed cell death 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GKglycerol kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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