AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskap
Episodic vomiting
Paroxysmal, recurrent episodes of vomiting.
Sammanfattning
- Även kallad
- Frequent vomiting
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/episodic-vomiting.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameEpisodic vomitingHP:0002572
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Läs generna kopplade till Episodic vomiting, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test78 gener kopplade till Episodic vomiting
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Episodic vomiting förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Alltid | I 1 tillstånd |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| APTXaprataxin | Alltid | I 1 tillstånd |
| ARG1arginase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Alltid | I 1 tillstånd |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Alltid | I 1 tillstånd |
| SUOXsulfite oxidase | Alltid | I 1 tillstånd |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alltid | I 1 tillstånd |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| D2HGDHD-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 38 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDK8cyclin dependent kinase 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NFIXnuclear factor I X | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OTCornithine transcarbamylase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDCD10programmed cell death 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GKglycerol kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor