Tulajdonság
Episodic vomiting
Paroxysmal, recurrent episodes of vomiting.
Összefoglaló
- Más néven
- Frequent vomiting
- Szervrendszer
- Abnormality of the digestive system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Episodic vomiting, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet78 gén kapcsolódik ehhez: Episodic vomiting
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Episodic vomiting. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Mindig | 1 betegségben |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Mindig | 1 betegségben |
| APTXaprataxin | Mindig | 1 betegségben |
| ARG1arginase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Mindig | 1 betegségben |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Mindig | 1 betegségben |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Mindig | 1 betegségben |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Mindig | 1 betegségben |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Mindig | 1 betegségben |
| SUOXsulfite oxidase | Mindig | 1 betegségben |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Mindig | 1 betegségben |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Mindig | 1 betegségben |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| D2HGDHD-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 38 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDK8cyclin dependent kinase 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NFIXnuclear factor I X | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OTCornithine transcarbamylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDCD10programmed cell death 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GKglycerol kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt