AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Egenskap
Episodic vomiting
Paroxysmal, recurrent episodes of vomiting.
Sammendrag
- Også kalt
- Frequent vomiting
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/episodic-vomiting.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameEpisodic vomitingHP:0002572
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Les genene knyttet til Episodic vomiting, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test78 gener knyttet til Episodic vomiting
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Episodic vomiting forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Alltid | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Alltid | I 1 tilstand |
| APTXaprataxin | Alltid | I 1 tilstand |
| ARG1arginase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Alltid | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Alltid | I 1 tilstand |
| SUOXsulfite oxidase | Alltid | I 1 tilstand |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Alltid | I 1 tilstand |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alltid | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| D2HGDHD-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 38 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDK8cyclin dependent kinase 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NFIXnuclear factor I X | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OTCornithine transcarbamylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDCD10programmed cell death 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GKglycerol kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker