Kenmerk
Episodic vomiting
Paroxysmal, recurrent episodes of vomiting.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Frequent vomiting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the digestive system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Episodic vomiting, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen78 genen gekoppeld aan Episodic vomiting
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Episodic vomiting voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Altijd | In 1 aandoening |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Altijd | In 1 aandoening |
| APTXaprataxin | Altijd | In 1 aandoening |
| ARG1arginase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Altijd | In 1 aandoening |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Altijd | In 1 aandoening |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Altijd | In 1 aandoening |
| SUOXsulfite oxidase | Altijd | In 1 aandoening |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Altijd | In 1 aandoening |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Altijd | In 1 aandoening |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| D2HGDHD-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 38 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDK8cyclin dependent kinase 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NFIXnuclear factor I X | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| OTCornithine transcarbamylase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PDCD10programmed cell death 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GKglycerol kinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken