Piirre
Episodic vomiting
Paroxysmal, recurrent episodes of vomiting.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Frequent vomiting
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Episodic vomiting, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test78 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Episodic vomiting
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Episodic vomiting esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Aina | 1 sairaudessa |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Aina | 1 sairaudessa |
| APTXaprataxin | Aina | 1 sairaudessa |
| ARG1arginase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Aina | 1 sairaudessa |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Aina | 1 sairaudessa |
| SUOXsulfite oxidase | Aina | 1 sairaudessa |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Aina | 1 sairaudessa |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Aina | 1 sairaudessa |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| D2HGDHD-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 38 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDK8cyclin dependent kinase 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NFIXnuclear factor I X | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OTCornithine transcarbamylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PDCD10programmed cell death 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GKglycerol kinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa