Træk
Episodic vomiting
Paroxysmal, recurrent episodes of vomiting.
Resumé
- Også kaldet
- Frequent vomiting
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Episodic vomiting, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test78 gener knyttet til Episodic vomiting
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Episodic vomiting ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Altid | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Altid | I 1 tilstand |
| APTXaprataxin | Altid | I 1 tilstand |
| ARG1arginase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| LBX1ladybird homeobox 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Altid | I 1 tilstand |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Altid | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Altid | I 1 tilstand |
| SUOXsulfite oxidase | Altid | I 1 tilstand |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Altid | I 1 tilstand |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Altid | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| D2HGDHD-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAHfumarylacetoacetate hydrolase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SLC5A6solute carrier family 5 member 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 38 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TTRtransthyretin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDK8cyclin dependent kinase 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NFIXnuclear factor I X | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OTCornithine transcarbamylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDCD10programmed cell death 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GKglycerol kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger