Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

COA3

cytochrome c oxidase assembly factor 3

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
17q21.2
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 17: 42.797.625–42.798.704 (GRCh38)
Εξόνια
2 έξώνια σε 1,1 kb
Πρωτεΐνη
106 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
HSPC009, MITRAC12, COX25, hCOA3
Προηγούμενα σύμβολα
CCDC56
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000328434.8NM_001040431.3
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το COA3. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το COA3

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
Χρωμόσωμα 17, με αγκύλη στη θέση του COA3. COA3 και 37 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 17, από 42.298.165 έως 43.298.164.Χρωμόσωμα 1717q21.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.342,4 Mb42,6 Mb42,8 Mb43 Mb43,2 MbSTAT5A: 42.287.547–42.311.943, αλυσίδα ευθείαSTAT5ASTAT3: 42.313.322–42.388.574, αλυσίδα αντίστροφηSTAT3CAVIN1: 42.402.449–42.423.322, αλυσίδα αντίστροφηCAVIN1ATP6V0A1: 42.458.823–42.522.582, αλυσίδα ευθείαATP6V0A1NAGLU: 42.536.216–42.544.449, αλυσίδα ευθείαHSD17B1: 42.552.920–42.555.217, αλυσίδα ευθείαCOASY: 42.561.467–42.566.277, αλυσίδα ευθείαMLX: 42.567.067–42.573.239, αλυσίδα ευθείαMLXPSMC3IP: 42.572.310–42.577.831, αλυσίδα αντίστροφηPSMC3IPRETREG3: 42.579.508–42.610.623, αλυσίδα αντίστροφηRETREG3TUBG1: 42.609.411–42.615.253, αλυσίδα ευθείαTUBG1TUBG2: 42.659.223–42.667.007, αλυσίδα ευθείαTUBG2PLEKHH3: 42.667.914–42.677.064, αλυσίδα αντίστροφηPLEKHH3CCR10: 42.678.889–42.683.917, αλυσίδα αντίστροφηCCR10CNTNAP1: 42.682.368–42.699.993, αλυσίδα ευθείαCNTNAP1EZH1: 42.700.270–42.745.069, αλυσίδα αντίστροφηEZH1RAMP2: 42.758.447–42.763.537, αλυσίδα ευθείαVPS25: 42.773.439–42.779.600, αλυσίδα ευθείαVPS25WNK4: 42.780.593–42.797.066, αλυσίδα ευθείαWNK4COA3: 42.797.625–42.798.704, αλυσίδα αντίστροφηCOA3CNTD1: 42.798.800–42.811.587, αλυσίδα ευθείαCNTD1BECN1: 42.809.108–42.833.350, αλυσίδα αντίστροφηPSME3: 42.824.385–42.843.760, αλυσίδα ευθείαPSME3AOC2: 42.844.574–42.850.707, αλυσίδα ευθείαAOC2AOC3: 42.851.130–42.858.130, αλυσίδα ευθείαAOC3G6PC1: 42.900.722–42.923.502, αλυσίδα ευθείαG6PC1AARSD1: 42.950.424–42.964.498, αλυσίδα αντίστροφηAARSD1PTGES3L-AARSD1: 42.950.526–42.980.528, αλυσίδα αντίστροφηPTGES3L-AARSD1PTGES3L: 42.968.035–42.980.502, αλυσίδα αντίστροφηPTGES3LRUNDC1: 42.980.552–42.995.142, αλυσίδα ευθείαRUNDC1RPL27: 42.998.265–43.002.973, αλυσίδα ευθείαVAT1: 42.999.182–43.025.123, αλυσίδα αντίστροφηIFI35: 43.006.740–43.014.638, αλυσίδα ευθείαRND2: 43.025.210–43.047.509, αλυσίδα ευθείαBRCA1: 43.044.292–43.170.245, αλυσίδα αντίστροφηBRCA1NBR1: 43.170.317–43.211.690, αλυσίδα ευθείαNBR1TMEM106A: 43.211.835–43.220.041, αλυσίδα ευθείαTMEM106ACCDC200: 43.216.941–43.305.397, αλυσίδα αντίστροφηCCDC200Διάγραμμα του COA3: 2 έξώνια στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 17Εξόνιο 2: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 2: 42.797.625–42.798.167, 543 βάσειςΈξώνιο 1: 42.798.468–42.798.704, 237 βάσεις215′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 0,8 kb από τα 1,1 kb του γονιδίου· 321 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το COA3

1

θέση στο COA3 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 1,1 kb του COA3, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 0,8 kb των εξονίων.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο COA3: cytochrome c oxidase assembly factor 3. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/coa3

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο COA3: cytochrome c oxidase assembly factor 3 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/coa3

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας