AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Absent spleen
Klinický název: Asplenia
Absence (aplasia) of the spleen.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/asplenia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbsent spleenHP:0001746
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Absent spleen i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test98 genů spojených s Absent spleen
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Absent spleen vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Vždy | U 1 onemocnění |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| AIREautoimmune regulator | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CCDC32coiled-coil domain containing 32 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFC1cryptic, EGF-CFC family member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WNT3Wnt family member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| B9D1B9 domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| B9D2B9 domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEP290centrosomal protein 290 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXF1forkhead box F1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MNS1meiosis specific nuclear structural 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NODALnodal growth differentiation factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP3nephrocystin 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMAD2SMAD family member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCTN1tectonic family member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCTN2tectonic family member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCTN3tectonic family member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM107transmembrane protein 107 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 58 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TMEM67transmembrane protein 67 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CCNOcyclin O | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLXNcalaxin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FOXJ1forkhead box J1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH3radial spoke head 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RPSAribosomal protein SA | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů