Træk
Absent spleen
Klinisk navn: Asplenia
Absence (aplasia) of the spleen.
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Absent spleen, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test98 gener knyttet til Absent spleen
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Absent spleen ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DAND5DAN domain BMP antagonist family member 5 | Altid | I 1 tilstand |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Altid | I 1 tilstand |
| GDF1growth differentiation factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| AIREautoimmune regulator | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CCDC32coiled-coil domain containing 32 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFC1cryptic, EGF-CFC family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT3Wnt family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| B9D1B9 domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B9D2B9 domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP290centrosomal protein 290 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXF1forkhead box F1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| HBBhemoglobin subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MNS1meiosis specific nuclear structural 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NODALnodal growth differentiation factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPHP3nephrocystin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCTN1tectonic family member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCTN2tectonic family member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCTN3tectonic family member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM107transmembrane protein 107 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 58 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TMEM67transmembrane protein 67 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CCNOcyclin O | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CLXNcalaxin | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FOXJ1forkhead box J1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RSPH3radial spoke head 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RPSAribosomal protein SA | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger