Rysy

Rysy spojené s ZFX

zinc finger protein X-linked

Human Phenotype Ontology spojuje s ZFX 193 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.

Abnormality of head or neck

Rys	Jak často se vyskytuje
Big calvaria	Vždy
Abnormally large tongue	Často (30–79 %)
Broad eyebrow	Často (30–79 %)
Eye folds	Často (30–79 %)
Long philtrum	Často (30–79 %)
Monobrow	Často (30–79 %)
Pointed chin	Často (30–79 %)
Smooth philtrum	Často (30–79 %)
Thin red part of the upper lip	Často (30–79 %)
Big lower jaw	Někdy (5–29 %)
Broad forehead	Někdy (5–29 %)
Broad nasal tip	Někdy (5–29 %)
Broad neck	Někdy (5–29 %)
Broad nostril	Někdy (5–29 %)
Broad opening between the eyelids	Někdy (5–29 %)
Bulbous nose	Někdy (5–29 %)
Cleft palate	Někdy (5–29 %)
Coarse facial features	Někdy (5–29 %)
Corners of eye widely separated	Někdy (5–29 %)
Decreased size of tooth	Někdy (5–29 %)
Delayed closure of the soft spot on the skull	Někdy (5–29 %)
Delayed eruption of teeth	Někdy (5–29 %)
Delayed loss of baby teeth	Někdy (5–29 %)
Dental crowding	Někdy (5–29 %)
Depressed nasal bridge	Někdy (5–29 %)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Někdy (5–29 %)
Dry eye syndrome	Někdy (5–29 %)
Everted eyelid	Někdy (5–29 %)
Extra teeth	Někdy (5–29 %)
Frontal bossing	Někdy (5–29 %)
Fullness around the eyes	Někdy (5–29 %)
High frontal hairline	Někdy (5–29 %)
High palate	Někdy (5–29 %)
Highly arched eyebrow	Někdy (5–29 %)
Little lower jaw	Někdy (5–29 %)
Long face	Někdy (5–29 %)
Long nose	Někdy (5–29 %)
Low frontal hairline	Někdy (5–29 %)
Low hairline at back of neck	Někdy (5–29 %)
Low hanging columella	Někdy (5–29 %)
Midface retrusion	Někdy (5–29 %)
Narrow forehead	Někdy (5–29 %)
Narrow opening between the eyelids	Někdy (5–29 %)
Narrow palate	Někdy (5–29 %)
Pierre-Robin sequence	Někdy (5–29 %)
Prominent eyelashes	Někdy (5–29 %)
Prominent forehead	Někdy (5–29 %)
Protruding tongue	Někdy (5–29 %)
Receding chin	Někdy (5–29 %)
Relatively large head	Někdy (5–29 %)
Skin tag in front of the ear	Někdy (5–29 %)
Tall shaped head	Někdy (5–29 %)
Thick eyebrow	Někdy (5–29 %)
Upward slanting of the opening between the eyelids	Někdy (5–29 %)
Wide mouth	Někdy (5–29 %)
Wider-than-typical soft spot of skull	Někdy (5–29 %)
Zygomatic flattening	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Rys	Jak často se vyskytuje
Epilepsy	Vždy
Intellectual disability	Vždy
Delayed ability to walk	Velmi často (80–99 %)
Delayed fine motor development	Velmi často (80–99 %)
Delayed speech and language development	Velmi často (80–99 %)
Attention deficit	Často (30–79 %)
Autism	Často (30–79 %)
Global developmental delay	Často (30–79 %)
Intellectual disability, mild	Často (30–79 %)
Aggressive behavior	Někdy (5–29 %)
Agitation	Někdy (5–29 %)
Anxiety	Někdy (5–29 %)
Boiling mad	Někdy (5–29 %)
Brief seizures with staring spells	Někdy (5–29 %)
Choroid plexus cyst	Někdy (5–29 %)
Degeneration of cerebrum	Někdy (5–29 %)
Delayed CNS myelination	Někdy (5–29 %)
Depression	Někdy (5–29 %)
Fluid-filled sac located in membrane surrounding brain or spinal cord	Někdy (5–29 %)
Increased appetite	Někdy (5–29 %)
Involuntary movements	Někdy (5–29 %)
IQ between 34 and 49	Někdy (5–29 %)
Low frustration tolerance	Někdy (5–29 %)
Obstructive sleep apnea	Někdy (5–29 %)
Periventricular leukomalacia	Někdy (5–29 %)
Snoring	Někdy (5–29 %)
Teeth grinding	Někdy (5–29 %)
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the eye

Rys	Jak často se vyskytuje
Close sighted	Vždy
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Vždy
Visual impairment	Vždy
Astigmatism	Někdy (5–29 %)
Clouding of the lens of the eye	Někdy (5–29 %)
Congenital nystagmus	Někdy (5–29 %)
Cross-eyed	Někdy (5–29 %)
Farsightedness	Někdy (5–29 %)
Glaucoma	Někdy (5–29 %)
Lazy eye	Někdy (5–29 %)
Optic atrophy	Někdy (5–29 %)
Optic nerve hypoplasia	Někdy (5–29 %)
Retinal detachment	Někdy (5–29 %)
Severe near sightedness	Někdy (5–29 %)
Superior oblique muscle weakness	Někdy (5–29 %)
Wide-set eyes	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Rys	Jak často se vyskytuje
Double-Jointed	Vždy
Scoliosis	Vždy
Low muscle tone	Často (30–79 %)
Abnormal formation of the hip	Někdy (5–29 %)
Absence of some of the sacral and coccygeal bones	Někdy (5–29 %)
Delayed bone maturation	Někdy (5–29 %)
Displacement of one backbone compared to another	Někdy (5–29 %)
Flattened vertebrae	Někdy (5–29 %)
Funnel chest	Někdy (5–29 %)
Irregular vertebral endplates	Někdy (5–29 %)
Joint dislocation	Někdy (5–29 %)
Narrow spinal canal	Někdy (5–29 %)
Osteopenia	Někdy (5–29 %)
Pigeon chest	Někdy (5–29 %)
Spondylolysis	Někdy (5–29 %)
Thoracic scoliosis	Někdy (5–29 %)

Abnormality of limbs

Rys	Jak často se vyskytuje
Bunion	Někdy (5–29 %)
Clubbing of fingers and toes	Někdy (5–29 %)
Curvature of digit	Někdy (5–29 %)
Deep palm line	Někdy (5–29 %)
Finger joint hyperextensibility	Někdy (5–29 %)
Finger syndactyly	Někdy (5–29 %)
Front half of foot turns inward	Někdy (5–29 %)
Large hands	Někdy (5–29 %)
Overlapping toe	Někdy (5–29 %)
Postaxial polydactyly	Někdy (5–29 %)
Short foot	Někdy (5–29 %)
Short toe	Někdy (5–29 %)
Single transverse palmar crease	Někdy (5–29 %)
Small toe	Někdy (5–29 %)
Tapered finger	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

Rys	Jak často se vyskytuje
Feeding difficulties	Vždy
Inguinal hernia	Často (30–79 %)
Umbilical hernia	Často (30–79 %)
Constipation	Někdy (5–29 %)
Delayed gastric emptying	Někdy (5–29 %)
Hepatocellular adenoma	Někdy (5–29 %)
Inflammation of the esophagus	Někdy (5–29 %)
Poor suck	Někdy (5–29 %)
Poor swallowing	Někdy (5–29 %)
Pyloric stenosis	Někdy (5–29 %)
Rectum protrudes through anus	Někdy (5–29 %)
Vomiting	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Rys	Jak často se vyskytuje
Patent ductus arteriosus	Často (30–79 %)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Někdy (5–29 %)
Aortic valve has two leaflets rather than three	Někdy (5–29 %)
Bulge in wall of root of large artery that carries blood away from heart	Někdy (5–29 %)
Dilation of Virchow-Robin spaces	Někdy (5–29 %)
High blood pressure	Někdy (5–29 %)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Někdy (5–29 %)
Mesocardia	Někdy (5–29 %)
Narrowing of aorta	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the ear

Rys	Jak často se vyskytuje
Sensorineural hearing impairment	Často (30–79 %)
Asymmetric ears	Někdy (5–29 %)
Conductive deafness	Někdy (5–29 %)
Cupped ear	Někdy (5–29 %)
Ears rotated toward back of head	Někdy (5–29 %)
Large earlobe	Někdy (5–29 %)
Low-set ears	Někdy (5–29 %)
Overfolded ears	Někdy (5–29 %)
Thickened helices	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the integument

Rys	Jak často se vyskytuje
Excessive hair growth	Vždy
Absence of part of skin at birth	Někdy (5–29 %)
Deep-set nails	Někdy (5–29 %)
Fair hair	Někdy (5–29 %)
Fine hair	Někdy (5–29 %)
Partial absent skin pigmentation	Někdy (5–29 %)
Slow-growing hair	Někdy (5–29 %)
Small nail	Někdy (5–29 %)
Thick hair	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the endocrine system

Rys	Jak často se vyskytuje
Delayed puberty	Někdy (5–29 %)
Elevated blood parathyroid hormone level	Někdy (5–29 %)
Hypogonadotropic hypogonadism	Někdy (5–29 %)
Parathyroid adenoma	Někdy (5–29 %)
Small pituitary gland	Někdy (5–29 %)
Underactive thyroid	Někdy (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

Rys	Jak často se vyskytuje
Hypospadias	Často (30–79 %)
Undescended testes	Často (30–79 %)
Horseshoe kidney	Někdy (5–29 %)
Hydronephrosis	Někdy (5–29 %)
Increased calcium level in kidney	Někdy (5–29 %)
Kidney stone	Někdy (5–29 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Rys	Jak často se vyskytuje
Caesarean section	Často (30–79 %)
Premature birth	Často (30–79 %)
High levels of amniotic fluid	Někdy (5–29 %)
Low levels of amniotic fluid	Někdy (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Rys	Jak často se vyskytuje
Bleeding in brain	Někdy (5–29 %)
Subarachnoid hemorrhage	Někdy (5–29 %)
Subdural hemorrhage	Někdy (5–29 %)

Constitutional symptom

Rys	Jak často se vyskytuje
Chronic pain	Někdy (5–29 %)

Growth abnormality

Rys	Jak často se vyskytuje
Birth weight > 90th percentile	Někdy (5–29 %)

Laboratory abnormality

Rys	Jak často se vyskytuje
High blood calcium levels	Někdy (5–29 %)

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s ZFX a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test