Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Inflammation of the esophagus

Klinický název: Esophagitis

Inflammation of the esophagus.

HPO HP:0100633

Shrnutí

Také nazýváno
Inflammation of the oesophagus, Oesophagitis
Tělesný systém
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

26 genů spojených s Inflammation of the esophagus

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Inflammation of the esophagus vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
RELREL proto-oncogene, NF-kB subunitVždyU 1 onemocnění
ATAD1ATPase family AAA domain containing 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
GLRA1glycine receptor alpha 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
GLRBglycine receptor betaVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
GPHNgephyrinVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
SLC6A5solute carrier family 6 member 5Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
TCF4transcription factor 4Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
ATP7AATPase copper transporting alphaČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1BČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
ELF4E74 like ETS transcription factor 4Často (30–79 %)U 1 onemocnění
FERMT1FERM domain containing kindlin 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
MYH11myosin heavy chain 11Často (30–79 %)U 1 onemocnění
GRB10growth factor receptor bound protein 10Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 betaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PHGDHphosphoglycerate dehydrogenaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PSPHphosphoserine phosphataseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SLC2A10solute carrier family 2 member 10Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
STXBP1syntaxin binding protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ZFXzinc finger protein X-linkedNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PGM3phosphoglucomutase 3Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
CARD8caspase recruitment domain family member 8NezaznamenánoU 1 onemocnění
MEN1menin 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
RPL11ribosomal protein L11NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormality of esophagus structureGastrointestinal inflammation

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test