Znak
Subdural hemorrhage
Hemorrhage occurring between the dura mater and the arachnoid mater.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Subdural haematoma, Subdural haemorrhage, Subdural hematoma
Read the genes linked to Subdural hemorrhage, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test17 genů spojených s Subdural hemorrhage
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Subdural hemorrhage vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Vždy | U 1 onemocnění |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNM2dynamin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FGAfibrinogen alpha chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGBfibrinogen beta chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGGfibrinogen gamma chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů