Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Fair hair

A lesser degree of hair pigmentation than would otherwise be expected.

HPO HP:0002286

Shrnutí

Také nazýváno
Blond hair, Fair hair color, Flaxen hair color, Light colored hair, Sandy hair color, Straw colored hair, Towhead (hair color), Fair hair colour, Flaxen hair colour, Light coloured hair, Sandy hair colour, Straw coloured hair
Tělesný systém
Abnormality of the integument

19 genů spojených s Fair hair

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Fair hair vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1VždyU 1 onemocnění
BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5VždyU 1 onemocnění
IFT140intraflagellar transport 140VždyU 1 onemocnění
SLC24A5solute carrier family 24 member 5VždyU 1 onemocnění
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylaseVždyU 1 onemocnění
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonucleaseVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
DPP9dipeptidyl peptidase 9Často (30–79 %)U 1 onemocnění
KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class NNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ZFXzinc finger protein X-linkedNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6NezaznamenánoU 1 onemocnění
PAHphenylalanine hydroxylaseNezaznamenánoU 1 onemocnění
PDE4Dphosphodiesterase 4DNezaznamenánoU 1 onemocnění
SLC17A5solute carrier family 17 member 5NezaznamenánoU 1 onemocnění
TP63tumor protein p63NezaznamenánoU 2 onemocnění
UBE3Aubiquitin protein ligase E3ANezaznamenánoU 1 onemocnění
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Generalized hypopigmentation of hair

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test