Znak

Spondylolysis

Spondylolysis is an osseous defect of the pars interarticularis, thought to be a developmental or acquired stress fracture secondary to chronic low-grade trauma.

HPO HP:0003304

Tělesný systém: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Spondylolysis, and the rest of your genome, with one test.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

8 genů spojených s Spondylolysis

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Spondylolysis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
ALPK3alpha kinase 3	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
CTSKcathepsin K	Někdy (5–29 %)	U 2 onemocnění
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
ZFXzinc finger protein X-linked	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
AGAaspartylglucosaminidase	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
FLNAfilamin A	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
FLNBfilamin B	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
RUNX2RUNX family transcription factor 2	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormality of the vertebral column

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.