Znak
Elevated blood parathyroid hormone level
Klinický název: Hyperparathyroidism
Excessive production of parathyroid hormone (PTH) by the parathyroid glands.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the endocrine system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Elevated blood parathyroid hormone level, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test17 genů spojených s Elevated blood parathyroid hormone level
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Elevated blood parathyroid hormone level vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Vždy | U 2 onemocnění |
| CLDN10claudin 10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RETret proto-oncogene | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VDRvitamin D receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXI1forkhead box I1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CDC73cell division cycle 73 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů