AtlasZnak
Broad eyebrow
Regional increase in the width (height) of the eyebrow.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Broad eyebrows, Flared eyebrow, Flared eyebrows, Increased vertical height of eyebrow, Increased vertical thickness of eyebrow, Increased vertical width of eyebrow
- Tělesný systém
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
AtlasTato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/broad-eyebrow.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Broad eyebrow i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test22 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- POLR3A-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- SPTBN1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesSPTBN1About this report →
- ZTTK SyndromeReads 1 of these genesSONAbout this report →
Show 18 more reports
- Intellectual DisabilityReads 10 of these genesCREBBPEP300POLA1MAN1B1SIN3ATRMT1About this report →
- Leukocyte Adhesion DeficiencyReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesREREAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 2 of these genesZFXAFG2AAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 2 of these genesPYCR2POLR3AAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPYCR2POLR3AAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesMAPK1About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesMAFAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesMAN1B1SLC35C1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesMAPK1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesPYCR2POLR3AAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesZEB2About this report →
Přečtěte si geny spojené s Broad eyebrow i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test29 genů spojených s Broad eyebrow
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Broad eyebrow vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RMP64ribonuclease MRP subunit p64 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ACTBactin beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRMT1tRNA methyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO11F-box protein 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
