İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

MYH3

myosin heavy chain 3

Özet

Sitogenetik konum
17p13.1
Koordinatlar
Kromozom 17: 10.628.532–10.657.309 (GRCh38)
Eksonlar
28,8 kb boyunca 41 ekson
Protein
1.940 amino asit
Diğer adları
MYHC-EMB, MYHSE1, HEMHC, SMHCE
MANE Select transkripti
ENST00000583535.6NM_002470.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu MYH3 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

MYH3 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 17, MYH3 genin yerini gösteren köşeli parantezle. MYH3 ve yakınındaki 11 gen, kromozom 17 üzerinde, 10.142.921 ile 11.142.920 arasında.Kromozom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.310,2 Mb10,4 Mb10,6 Mb10,8 Mb11 MbGAS7: 9.910.606–10.198.912, geri iplikGAS7MYH13: 10.300.865–10.373.130, geri iplikMYH13MYH8: 10.390.322–10.421.950, geri iplikMYH8MYH4: 10.443.290–10.469.559, geri iplikMYH4MYH1: 10.491.027–10.518.719, geri iplikMYH1MYH2: 10.521.147–10.549.700, geri iplikMYH2MYH3: 10.628.532–10.657.309, geri iplikMYH3SCO1: 10.672.474–10.698.375, geri iplikSCO1ADPRM: 10.697.247–10.713.286, ileri iplikADPRMTMEM220: 10.699.015–10.730.380, geri iplikTMEM220TMEM238L: 10.794.908–10.804.104, geri iplikTMEM238LPIRT: 10.822.470–10.838.106, geri iplikPIRTMYH3 şeması: kromozom 17 üzerinde geri yönde 41 eksonEkzon 40: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 31: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 30: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 24: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 22: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 21: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 20: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 18: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 41: 10.628.532–10.628.679, 148 bazEkson 40: 10.629.597–10.629.734, 138 bazEkson 39: 10.629.842–10.629.937, 96 bazEkson 38: 10.630.092–10.630.196, 105 bazEkson 37: 10.630.288–10.630.458, 171 bazEkson 36: 10.631.611–10.631.736, 126 bazEkson 35: 10.631.813–10.632.016, 204 bazEkson 34: 10.632.476–10.632.784, 309 bazEkson 33: 10.633.591–10.633.715, 125 bazEkson 32: 10.634.017–10.634.182, 166 bazEkson 31: 10.634.840–10.635.023, 184 bazEkson 30: 10.635.367–10.635.563, 197 bazEkson 29: 10.635.735–10.635.853, 119 bazEkson 28: 10.637.809–10.637.935, 127 bazEkson 27: 10.638.043–10.638.432, 390 bazEkson 26: 10.638.873–10.638.963, 91 bazEkson 25: 10.639.044–10.639.189, 146 bazEkson 24: 10.639.298–10.639.474, 177 bazEkson 23: 10.639.560–10.639.802, 243 bazEkson 22: 10.639.996–10.640.251, 256 bazEkson 21: 10.640.333–10.640.469, 137 bazEkson 20: 10.640.563–10.640.686, 124 bazEkson 19: 10.641.085–10.641.202, 118 bazEkson 18: 10.641.285–10.641.372, 88 bazEkson 17: 10.642.240–10.642.310, 71 bazEkson 16: 10.642.417–10.642.723, 307 bazEkson 15: 10.642.826–10.642.996, 171 bazEkson 14: 10.644.351–10.644.500, 150 bazEkson 13: 10.644.584–10.644.702, 119 bazEkson 12: 10.645.707–10.645.845, 139 bazEkson 11: 10.645.929–10.646.032, 104 bazEkson 10: 10.647.182–10.647.280, 99 bazEkson 9: 10.647.363–10.647.426, 64 bazEkson 8: 10.648.557–10.648.649, 93 bazEkson 7: 10.649.577–10.649.685, 109 bazEkson 6: 10.650.374–10.650.401, 28 bazEkson 5: 10.651.512–10.651.668, 157 bazEkson 4: 10.652.420–10.652.563, 144 bazEkson 3: 10.654.861–10.655.072, 212 bazEkson 2: 10.656.090–10.656.148, 59 bazEkson 1: 10.657.289–10.657.309, 21 baz4140353025201510515′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 28,8 kb uzunluğunun 6 kb'sini oluşturur; bu bazların 5.823 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi MYH3 genini nasıl okur

38

MYH3 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların 1 tanesi (%2,6), kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşüyor.

  • Low mappability (1 konum)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.

Tam genom, MYH3 genindeki 28,8 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 6 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MYH3 geni: myosin heavy chain 3. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/myh3

Vancouver

Dante Labs. MYH3 geni: myosin heavy chain 3 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/myh3

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al