Özellik
Wrist flexion contracture
A chronic loss of wrist joint motion due to structural changes in muscle, tendons, ligaments, or skin that prevent normal movement of the joints of the wrist.
Özet
- Diğer adları
- Wrist contracture, Wrist flexion deformity
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Wrist flexion contracture, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alWrist flexion contracture ile ilişkili 37 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Wrist flexion contracture özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Her zaman | 1 durumda |
| DSTdystonin | Her zaman | 1 durumda |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Her zaman | 1 durumda |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Her zaman | 1 durumda |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Her zaman | 1 durumda |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FLNAfilamin A | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MYL11myosin light chain 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ADGRG6adhesion G protein-coupled receptor G6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ANO5anoctamin 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CADM3cell adhesion molecule 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CAPN3calpain 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DHX16DEAH-box helicase 16 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| FBN2fibrillin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MEG3maternally expressed 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PRG4proteoglycan 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde