Özellik
Overlapping fingers
A finger resting on the dorsal surface of an adjacent digit when the hand is at rest.
Özet
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Overlapping fingers, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alOverlapping fingers ile ilişkili 40 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Overlapping fingers özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Her zaman | 1 durumda |
| DSTdystonin | Her zaman | 1 durumda |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Her zaman | 2 durumda |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Her zaman | 2 durumda |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Her zaman | 1 durumda |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TNNI2troponin I2, fast skeletal type | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| TPM2tropomyosin 2 | Çok sık (%80–99) | 3 durumda |
| ATN1atrophin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CTNNB1catenin beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SNAPINSNAP associated protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COASYCoenzyme A synthase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MADDMAP kinase activating death domain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MED25mediator complex subunit 25 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRKDCprotein kinase, DNA-activated, catalytic subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SETBP1SET binding protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CNTN1contactin 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DOK7docking protein 7 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FLNAfilamin A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde