İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Chordee

A congenital anomaly of the penis characterized by ventral (i.e., downward), lateral, or ventrolateral curvature of the shaft and glans penis of more than 30 degrees.

HPO HP:0000041

Özet

Vücut sistemi
Abnormality of the genitourinary system

Chordee ile ilişkili 24 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Chordee özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2Her zaman1 durumda
FRYLFRY like transcription coactivatorHer zaman1 durumda
MYH3myosin heavy chain 3Her zaman1 durumda
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeatsHer zaman1 durumda
BBS2Bardet-Biedl syndrome 2Sık (%30–79)1 durumda
KDM1Alysine demethylase 1ASık (%30–79)2 durumda
PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12ASık (%30–79)1 durumda
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaBazen (%5–29)1 durumda
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferaseBazen (%5–29)1 durumda
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1ABazen (%5–29)1 durumda
PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12Bazen (%5–29)1 durumda
SRYsex determining region YBazen (%5–29)1 durumda
ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2Bazen (%5–29)1 durumda
ZNF699zinc finger protein 699Bazen (%5–29)1 durumda
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2Seyrek (%1–4)2 durumda
CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1Kaydedilmedi1 durumda
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7BKaydedilmedi1 durumda
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Kaydedilmedi1 durumda
HCCSholocytochrome c synthaseKaydedilmedi1 durumda
HOXA13homeobox A13Kaydedilmedi1 durumda
MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1Kaydedilmedi1 durumda
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11Kaydedilmedi1 durumda
PORcytochrome p450 oxidoreductaseKaydedilmedi1 durumda
PTDSS1phosphatidylserine synthase 1Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Bent penis

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al