AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskap
Cancer of skin pigment cells
Kliniskt namn: Melanoma
The presence of a melanoma, a malignant cancer originating from pigment producing melanocytes. Melanoma can originate from the skin or the pigmented layers of the eye (the uvea).
Sammanfattning
- Även kallad
- Skin cancer (melanoma), Malignant melanoma
- Kroppssystem
- Abnormal tissue mass
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/melanoma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCancer of skin pigment cellsHP:0002861
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Läs generna kopplade till Cancer of skin pigment cells, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test57 gener kopplade till Cancer of skin pigment cells
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Cancer of skin pigment cells förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MGMTO-6-methylguanine-DNA methyltransferase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| POT1protection of telomeres 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TERF2IPTERF2 interacting protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| POLHDNA polymerase eta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATMATM serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BARD1BRCA1 associated RING domain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTSCcathepsin C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NBNnibrin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| RAD50RAD50 double strand break repair protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 17 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| RAD51RAD51 recombinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAD51CRAD51 paralog C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAD51DRAD51 paralog D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SMAD4SMAD family member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TYMSthymidylate synthetase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TYRtyrosinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WRNWRN RecQ like helicase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| RNF43ring finger protein 43 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor