Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

RAD51D

RAD51 paralog D

Sammanfattning

Cytogenetisk position
17q12
Koordinater
Kromosom 17: 35 092 221–35 119 860 (GRCh38)
Exoner
10 exoner på 27,6 kb
Protein
328 aminosyror
Även känd som
R51H3, Trad, HsTRAD
Tidigare symboler
RAD51L3
MANE Select-transkript
ENST00000345365.11NM_002878.4
Lokustyp
Protein-coding
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

  • Gener för bröst- och äggstockscancer utöver BRCA1/2

    • Cancerpredisposition relaterad till RAD51DAutosomalt dominant

      Varianter i RAD51D som ökar risken för äggstockscancer och, i mindre grad, bröstcancer.

      • ClinGen bedömer kopplingen som definitiv
      • 1 GenCC-bedömare bedömer den som definitiv eller stark
      Åtgärdbarhet

      Borttagning av äggstockar och äggledare övervägs ofta från mitten av 40-årsåldern för att minska risken för äggstockscancer.

    • Familjär bröst-äggstockscancer, känslighet 4 (RAD51D)Autosomalt dominant

      Känslighet för bröst- och äggstockscancer relaterad till RAD51D.

      • 2 GenCC-bedömare bedömer den som definitiv eller stark

Så är RAD51D uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 17, med en parentes där RAD51D finns. RAD51D och 18 gener i närheten på kromosom 17, från 34 606 041 till 35 606 040.Kromosom 1717q12p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.334,8 Mb35 Mb35,2 Mb35,4 Mb35,6 MbTMEM132E: 34 579 487–34 639 318, framåt-strängTMEM132ECCT6B: 34 927 842–34 981 078, bakåt-strängCCT6BZNF830: 34 961 540–34 963 777, framåt-strängZNF830LIG3: 34 980 462–35 009 743, framåt-strängLIG3RFFL: 35 005 990–35 089 899, bakåt-strängRFFL: 35 011 349–35 121 493, bakåt-strängRAD51D: 35 092 221–35 119 860, bakåt-strängRAD51DFNDC8: 35 121 615–35 130 732, framåt-strängFNDC8NLE1: 35 125 556–35 142 313, bakåt-strängNLE1UNC45B: 35 146 495–35 189 346, framåt-strängUNC45BSLC35G3: 35 192 520–35 194 393, bakåt-strängSLC35G3SLFN5: 35 243 043–35 273 655, framåt-strängSLFN5SLFN11: 35 350 305–35 373 701, bakåt-strängSLFN11SLFN12: 35 409 339–35 433 475, bakåt-strängSLFN12SLFN13: 35 435 096–35 449 766, bakåt-strängSLFN13SLFN12L: 35 464 249–35 537 770, bakåt-strängSLFN12LSLFN14: 35 543 985–35 560 819, bakåt-strängSLFN14PEX12: 35 574 795–35 578 863, bakåt-strängPEX12AP2B1: 35 578 046–35 726 417, framåt-strängAP2B1Diagram över RAD51D: 10 exoner på bakåt-strängen av kromosom 17Exon 10: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 9: 29 kända sjukdomsorsakande ställenExon 8: 12 kända sjukdomsorsakande ställenExon 7: 18 kända sjukdomsorsakande ställenExon 6: 18 kända sjukdomsorsakande ställenExon 5: 20 kända sjukdomsorsakande ställenExon 4: 21 kända sjukdomsorsakande ställenExon 3: 23 kända sjukdomsorsakande ställenExon 2: 8 kända sjukdomsorsakande ställenExon 1: 18 kända sjukdomsorsakande ställenExon 10: 35 092 221–35 101 036, 8 816 baserExon 9: 35 101 201–35 101 365, 165 baserExon 8: 35 103 254–35 103 324, 71 baserExon 7: 35 103 454–35 103 544, 91 baserExon 6: 35 106 386–35 106 481, 96 baserExon 5: 35 106 988–35 107 122, 135 baserExon 4: 35 107 366–35 107 447, 82 baserExon 3: 35 118 501–35 118 619, 119 baserExon 2: 35 119 111–35 119 172, 62 baserExon 1: 35 119 532–35 119 860, 329 baser10864215′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 10 kb av genens 27,6 kb, och 987 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av RAD51D

217

positioner i RAD51D där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 27,6 kb av RAD51D, inklusive introner, och inte bara de 10 kb exoner.

Egenskaper kopplade till RAD51D

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som RAD51D kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-17: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
  • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). RAD51D-genen: RAD51 paralog D. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/rad51d

Vancouver

Dante Labs. RAD51D-genen: RAD51 paralog D [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/rad51d

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test