Cecha
Cancer of skin pigment cells
Nazwa kliniczna: Melanoma
The presence of a melanoma, a malignant cancer originating from pigment producing melanocytes. Melanoma can originate from the skin or the pigmented layers of the eye (the uvea).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Skin cancer (melanoma), Malignant melanoma
- Układ organizmu
- Abnormal tissue mass
Read the genes linked to Cancer of skin pigment cells, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test57 genów powiązanych z Cancer of skin pigment cells
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Cancer of skin pigment cells. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MGMTO-6-methylguanine-DNA methyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| POT1protection of telomeres 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TERF2IPTERF2 interacting protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POLHDNA polymerase eta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BARD1BRCA1 associated RING domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTSCcathepsin C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NBNnibrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RAD50RAD50 double strand break repair protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 17 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RAD51RAD51 recombinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAD51CRAD51 paralog C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAD51DRAD51 paralog D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TYMSthymidylate synthetase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TYRtyrosinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WRNWRN RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MDM2MDM2 proto-oncogene | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RNF43ring finger protein 43 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni