AtlasEgenskap
Retraction of the tongue
Kliniskt namn: Glossoptosis
Posterior displacement of the tongue into the pharynx, i.e., a tongue that is mislocalised posteriorly.
Sammanfattning
- Även kallad
- Lingual retraction
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
AtlasDen här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/glossoptosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Retraction of the tongue, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Treacher Collins SyndromeReads 4 of these genesPOLR1BPOLR1CPOLR1DTCOF1About this report →
- Carey-Fineman-Ziter SyndromeReads 2 of these genesMYMKMYMXAbout this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 2 of these genesCOL11A2COL2A1About this report →
- Auriculocondylar Syndrome 2 (PLCB4)Reads 1 of these genesPLCB4About this report →
Show 27 more reports
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- Catel-Manzke SyndromeReads 1 of these genesTGDSAbout this report →
- Marshall-Smith SyndromeReads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- POLR1C-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR1CAbout this report →
- TARP SyndromeReads 1 of these genesRBM10About this report →
- Cleidocranial DysplasiaReads 1 of these genesRUNX2About this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCOL11A1COL2A1About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 1 of these genesBTKAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX16About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPOLR1CPEX16About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesFIG4POLR1CVAC14PEX16About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesCOL11A1COL11A2About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR1CAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesFIG4About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesVAC14About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesFIG4PEX16About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesFIG4About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesCOG1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesBTKAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesKDM6BAbout this report →
Läs generna kopplade till Retraction of the tongue, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test35 gener kopplade till Retraction of the tongue
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Retraction of the tongue förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tillstånd |
| MED16mediator complex subunit 16 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NFASCneurofascin | Alltid | I 1 tillstånd |
| BTKBruton tyrosine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| EDN1endothelin 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| HDAC9histone deacetylase 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EDNRAendothelin receptor type A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RPL17ribosomal protein L17 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RSPO2R-spondin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NFIXnuclear factor I X | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
