Egenskap
Retraction of the tongue
Klinisk navn: Glossoptosis
Posterior displacement of the tongue into the pharynx, i.e., a tongue that is mislocalised posteriorly.
Sammendrag
- Også kalt
- Lingual retraction
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Retraction of the tongue, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test35 gener knyttet til Retraction of the tongue
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Retraction of the tongue forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| MED16mediator complex subunit 16 | Alltid | I 1 tilstand |
| NFASCneurofascin | Alltid | I 1 tilstand |
| BTKBruton tyrosine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| EDN1endothelin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FLNAfilamin A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HDAC9histone deacetylase 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDNRAendothelin receptor type A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL17ribosomal protein L17 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RSPO2R-spondin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NFIXnuclear factor I X | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker