Tulajdonság
Retraction of the tongue
Klinikai név: Glossoptosis
Posterior displacement of the tongue into the pharynx, i.e., a tongue that is mislocalised posteriorly.
Összefoglaló
- Más néven
- Lingual retraction
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Retraction of the tongue, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet35 gén kapcsolódik ehhez: Retraction of the tongue
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Retraction of the tongue. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Mindig | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Mindig | 1 betegségben |
| MED16mediator complex subunit 16 | Mindig | 1 betegségben |
| NFASCneurofascin | Mindig | 1 betegségben |
| BTKBruton tyrosine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| EDN1endothelin 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FLNAfilamin A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| HDAC9histone deacetylase 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EDNRAendothelin receptor type A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RPL17ribosomal protein L17 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RSPO2R-spondin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NFIXnuclear factor I X | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt