Træk
Retraction of the tongue
Klinisk navn: Glossoptosis
Posterior displacement of the tongue into the pharynx, i.e., a tongue that is mislocalised posteriorly.
Resumé
- Også kaldet
- Lingual retraction
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Retraction of the tongue, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test35 gener knyttet til Retraction of the tongue
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Retraction of the tongue ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altid | I 1 tilstand |
| MED16mediator complex subunit 16 | Altid | I 1 tilstand |
| NFASCneurofascin | Altid | I 1 tilstand |
| BTKBruton tyrosine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| EDN1endothelin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FLNAfilamin A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HDAC9histone deacetylase 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDNRAendothelin receptor type A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPL17ribosomal protein L17 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RSPO2R-spondin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NFIXnuclear factor I X | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger