Característica
Bleeding gums
Nome clínico: Gingival bleeding
Hemorrhage affecting the gingiva.
Resumo
- Também conhecida como
- Gingival haemorrhage, Gingival hemorrhage, Gingivorrhagia
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test61 genes associados a Bleeding gums
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Bleeding gums. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Sempre | Em 1 doença |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Sempre | Em 1 doença |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Sempre | Em 2 doenças |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Sempre | Em 1 doença |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Sempre | Em 1 doença |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Sempre | Em 1 doença |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Sempre | Em 1 doença |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Sempre | Em 1 doença |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Sempre | Em 1 doença |
| C1Rcomplement C1r | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| C1Scomplement C1s | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FGAfibrinogen alpha chain | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| FGBfibrinogen beta chain | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| FGGfibrinogen gamma chain | Muito frequente (80–99%) | Em 4 doenças |
| JAK2Janus kinase 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| BCORBCL6 corepressor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| F10coagulation factor X | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| F7coagulation factor VII | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| F8coagulation factor VIII | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NPM1nucleophosmin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PMLPML nuclear body scaffold | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 21 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ANO6anoctamin 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CATcatalase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| F5coagulation factor V | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FYB1FYN binding protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Por vezes (5–29%) | Em 3 doenças |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| GP9glycoprotein IX platelet | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| IFNGinterferon gamma | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KIF23kinesin family member 23 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRF1perforin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TERCtelomerase RNA component | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Não registado | Em 1 doença |
| F2coagulation factor II, thrombin | Não registado | Em 1 doença |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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