Trait
Bleeding gums
Nom clinique : Gingival bleeding
Hemorrhage affecting the gingiva.
Résumé
- Aussi appelé
- Gingival haemorrhage, Gingival hemorrhage, Gingivorrhagia
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Bleeding gums est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Toujours | Dans 2 affections |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Toujours | Dans 1 affection |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Toujours | Dans 1 affection |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Toujours | Dans 1 affection |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| C1Rcomplement C1r | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| C1Scomplement C1s | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGAfibrinogen alpha chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| FGBfibrinogen beta chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| FGGfibrinogen gamma chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| JAK2Janus kinase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| BCORBCL6 corepressor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| F10coagulation factor X | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| F7coagulation factor VII | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| F8coagulation factor VIII | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NPM1nucleophosmin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PMLPML nuclear body scaffold | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 21 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ANO6anoctamin 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CATcatalase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F5coagulation factor V | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FYB1FYN binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GP9glycoprotein IX platelet | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| IFNGinterferon gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF23kinesin family member 23 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRF1perforin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TERCtelomerase RNA component | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| F2coagulation factor II, thrombin | Non signalé | Dans 1 affection |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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