Tratto
Bleeding gums
Nome clinico: Gingival bleeding
Hemorrhage affecting the gingiva.
Riepilogo
- Detto anche
- Gingival haemorrhage, Gingival hemorrhage, Gingivorrhagia
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test61 geni collegati a Bleeding gums
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Bleeding gums. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Sempre | In 1 condizione |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Sempre | In 1 condizione |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Sempre | In 2 condizioni |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Sempre | In 1 condizione |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Sempre | In 1 condizione |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Sempre | In 1 condizione |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Sempre | In 1 condizione |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Sempre | In 1 condizione |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Sempre | In 1 condizione |
| C1Rcomplement C1r | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| C1Scomplement C1s | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FGAfibrinogen alpha chain | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| FGBfibrinogen beta chain | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| FGGfibrinogen gamma chain | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| JAK2Janus kinase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| BCORBCL6 corepressor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| F10coagulation factor X | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| F7coagulation factor VII | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| F8coagulation factor VIII | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NPM1nucleophosmin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PMLPML nuclear body scaffold | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 21 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ANO6anoctamin 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CATcatalase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F5coagulation factor V | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FYB1FYN binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GP9glycoprotein IX platelet | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| IFNGinterferon gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIF23kinesin family member 23 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRF1perforin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SERPINF2serpin family F member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TERCtelomerase RNA component | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| F2coagulation factor II, thrombin | Non registrato | In 1 condizione |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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