Trăsătură
Bleeding gums
Denumire clinică: Gingival bleeding
Hemorrhage affecting the gingiva.
Rezumat
- Denumit și
- Gingival haemorrhage, Gingival hemorrhage, Gingivorrhagia
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Bleeding gums, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu61 de gene asociate cu Bleeding gums
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Bleeding gums. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| C1Rcomplement C1r | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| C1Scomplement C1s | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FGAfibrinogen alpha chain | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| FGBfibrinogen beta chain | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| FGGfibrinogen gamma chain | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| JAK2Janus kinase 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| BCORBCL6 corepressor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| F10coagulation factor X | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| F7coagulation factor VII | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| F8coagulation factor VIII | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NPM1nucleophosmin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PMLPML nuclear body scaffold | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 21 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ANO6anoctamin 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CATcatalase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| F5coagulation factor V | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FYB1FYN binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| GP9glycoprotein IX platelet | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| IFNGinterferon gamma | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KIF23kinesin family member 23 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRF1perforin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TERCtelomerase RNA component | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| F2coagulation factor II, thrombin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni