Kenmerk
Bleeding gums
Klinische naam: Gingival bleeding
Hemorrhage affecting the gingiva.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Gingival haemorrhage, Gingival hemorrhage, Gingivorrhagia
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Bleeding gums, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen61 genen gekoppeld aan Bleeding gums
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Bleeding gums voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Altijd | In 2 aandoeningen |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Altijd | In 1 aandoening |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Altijd | In 1 aandoening |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Altijd | In 1 aandoening |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| C1Rcomplement C1r | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| C1Scomplement C1s | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FGAfibrinogen alpha chain | Heel vaak (80–99%) | In 4 aandoeningen |
| FGBfibrinogen beta chain | Heel vaak (80–99%) | In 4 aandoeningen |
| FGGfibrinogen gamma chain | Heel vaak (80–99%) | In 4 aandoeningen |
| JAK2Janus kinase 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| BCORBCL6 corepressor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| F10coagulation factor X | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| F7coagulation factor VII | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| F8coagulation factor VIII | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NPM1nucleophosmin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PMLPML nuclear body scaffold | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Toon nog 21 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ANO6anoctamin 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CATcatalase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F5coagulation factor V | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FYB1FYN binding protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Soms (5–29%) | In 3 aandoeningen |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GP9glycoprotein IX platelet | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| IFNGinterferon gamma | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KIF23kinesin family member 23 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRF1perforin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TERCtelomerase RNA component | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| F2coagulation factor II, thrombin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken