형질
Bleeding gums
임상 명칭: Gingival bleeding
Hemorrhage affecting the gingiva.
요약
- 다른 명칭
- Gingival haemorrhage, Gingival hemorrhage, Gingivorrhagia
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 61개: Bleeding gums
이 유전자들의 변화는 Bleeding gums 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| C1Rcomplement C1r | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| C1Scomplement C1s | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FGAfibrinogen alpha chain | 매우 자주 (80–99%) | 질환 4개에서 나타남 |
| FGBfibrinogen beta chain | 매우 자주 (80–99%) | 질환 4개에서 나타남 |
| FGGfibrinogen gamma chain | 매우 자주 (80–99%) | 질환 4개에서 나타남 |
| JAK2Janus kinase 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| BCORBCL6 corepressor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| F10coagulation factor X | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| F7coagulation factor VII | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| F8coagulation factor VIII | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NPM1nucleophosmin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PMLPML nuclear body scaffold | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RARAretinoic acid receptor alpha | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 21개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ANO6anoctamin 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CATcatalase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| F5coagulation factor V | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FYB1FYN binding protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 3개에서 나타남 |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| GP9glycoprotein IX platelet | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| IFNGinterferon gamma | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KIF23kinesin family member 23 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRF1perforin 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SERPINF2serpin family F member 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TERCtelomerase RNA component | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| F2coagulation factor II, thrombin | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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