Özellik
Bleeding gums
Klinik adı: Gingival bleeding
Hemorrhage affecting the gingiva.
Özet
- Diğer adları
- Gingival haemorrhage, Gingival hemorrhage, Gingivorrhagia
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Bleeding gums, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBleeding gums ile ilişkili 61 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Bleeding gums özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Her zaman | 1 durumda |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Her zaman | 1 durumda |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Her zaman | 2 durumda |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Her zaman | 1 durumda |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Her zaman | 1 durumda |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Her zaman | 1 durumda |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Her zaman | 1 durumda |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Her zaman | 1 durumda |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Her zaman | 1 durumda |
| C1Rcomplement C1r | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| C1Scomplement C1s | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FGAfibrinogen alpha chain | Çok sık (%80–99) | 4 durumda |
| FGBfibrinogen beta chain | Çok sık (%80–99) | 4 durumda |
| FGGfibrinogen gamma chain | Çok sık (%80–99) | 4 durumda |
| JAK2Janus kinase 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| BCORBCL6 corepressor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| F10coagulation factor X | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| F7coagulation factor VII | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| F8coagulation factor VIII | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NPM1nucleophosmin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PMLPML nuclear body scaffold | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
21 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ANO6anoctamin 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CATcatalase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F5coagulation factor V | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FYB1FYN binding protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Bazen (%5–29) | 3 durumda |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| GP9glycoprotein IX platelet | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| IFNGinterferon gamma | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KIF23kinesin family member 23 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRF1perforin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TERCtelomerase RNA component | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| F2coagulation factor II, thrombin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde