Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Stomach hernia

Nazwa kliniczna: Hiatus hernia

The presence of a hernia in which the upper part of the stomach, i.e., mainly the gastric cardia protrudes through the diaphragmatic esophageal hiatus.

HPO HP:0002036

Podsumowanie

Znana także jako
Hiatal hernia
Układ organizmu
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the musculoskeletal system

39 genów powiązanych z Stomach hernia

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Stomach hernia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
GLRBglycine receptor betaZawszeW 2 chorobach
ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
ADAMTSL2ADAMTS like 2Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
ATAD1ATPase family AAA domain containing 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
GLRA1glycine receptor alpha 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
GPHNgephyrinBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
SLC6A5solute carrier family 6 member 5Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
TCF4transcription factor 4Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
ATP7AATPase copper transporting alphaCzęsto (30–79%)W 2 chorobach
CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1Często (30–79%)W 1 chorobie
GON7GON7 subunit of KEOPS complexCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
LAGE3L antigen family member 3Często (30–79%)W 1 chorobie
MYH11myosin heavy chain 11Często (30–79%)W 1 chorobie
NUP107nucleoporin 107Często (30–79%)W 1 chorobie
NUP133nucleoporin 133Często (30–79%)W 1 chorobie
OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidaseCzęsto (30–79%)W 2 chorobach
TP53RKTP53 regulating kinaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
TPRKBTP53RK binding proteinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunitCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
WDR73WD repeat domain 73Często (30–79%)W 2 chorobach
YRDCyrdC N6-threonylcarbamoyltransferase domain containingCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
C1Rcomplement C1rCzasami (5–29%)W 1 chorobie
COL1A1collagen type I alpha 1 chainCzasami (5–29%)W 1 chorobie
COL5A1collagen type V alpha 1 chainCzasami (5–29%)W 2 chorobach
COL5A2collagen type V alpha 2 chainCzasami (5–29%)W 1 chorobie
EXT2exostosin glycosyltransferase 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
FBXO22F-box protein 22Czasami (5–29%)W 1 chorobie
GLIS3GLIS family zinc finger 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MED12mediator complex subunit 12Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SLC2A10solute carrier family 2 member 10Czasami (5–29%)W 2 chorobach
TGFB3transforming growth factor beta 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7ACzasami (5–29%)W 1 chorobie
ZNF699zinc finger protein 699Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TRAF7TNF receptor associated factor 7Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Nie odnotowanoW 1 chorobie
CHST14carbohydrate sulfotransferase 14Nie odnotowanoW 1 chorobie
NIPBLNIPBL cohesin loading factorNie odnotowanoW 1 chorobie
PORCNporcupine O-acyltransferaseNie odnotowanoW 1 chorobie
TNXBtenascin XBNie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormal stomach morphologyHernia

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test