Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

VMA21

vacuolar ATPase assembly factor VMA21

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
Xq28
Współrzędne
Chromosom X: 151 397 206–151 409 364 (GRCh38)
Eksony
3 eksonów na odcinku 12,2 kb
Białko
101 aminokwasów
Znany również jako
XMEA
Poprzednie symbole
MEAX
Transkrypt MANE Select
ENST00000330374.7NM_001017980.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu VMA21. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu VMA21

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom X, z nawiasem wskazującym położenie VMA21. VMA21 i 6 genów w pobliżu na chromosomie X, od 150 903 285 do 151 903 284.Chromosom XXq28p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28151 Mb151,2 Mb151,4 Mb151,6 Mb151,8 MbHMGB3: 150 980 484–150 990 776, nić dodatniejHMGB3GPR50: 151 176 584–151 181 465, nić dodatniejGPR50VMA21: 151 397 206–151 409 364, nić dodatniejVMA21PASD1: 151 563 675–151 676 739, nić dodatniejPASD1PRRG3: 151 694 607–151 705 924, nić dodatniejPRRG3FATE1: 151 714 192–151 723 197, nić dodatniejFATE1CNGA2: 151 734 746–151 745 564, nić dodatniejCNGA2Schemat VMA21: 3 eksonów na nici dodatniej chromosomu XEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 151 397 206–151 397 361, 156 zasadEkson 2: 151 403 631–151 403 740, 110 zasadEkson 3: 151 404 916–151 409 364, 4449 zasad1235′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,7 kb z 12,2 kb genu; 306 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje VMA21

4

pozycje w VMA21, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 12,2 kb genu VMA21, łącznie z intronami, a nie tylko 4,7 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem VMA21

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać VMA21. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen VMA21: vacuolar ATPase assembly factor VMA21. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/vma21

Vancouver

Dante Labs. Gen VMA21: vacuolar ATPase assembly factor VMA21 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/vma21

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test