Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Red scaly skin caused by inflammatory skin disease
Klinisk navn: Erythroderma
An inflammatory exfoliative dermatosis involving nearly all of the surface of the skin. Erythroderma develops suddenly. A patchy erythema may generalize and spread to affect most of the skin. Scaling may appear in 2-6 days and be accompanied by hot, red, dry skin, malaise, and fever.
Sammendrag
- Også kalt
- Exfoliative dermititis, Generalised erythroderma, Generalised erythrodermia, Generalized erythroderma, Generalized erythrodermia
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Red scaly skin caused by inflammatory skin disease, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test61 gener knyttet til Red scaly skin caused by inflammatory skin disease
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Red scaly skin caused by inflammatory skin disease forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Alltid | I 1 tilstand |
| AK2adenylate kinase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CD247CD247 molecule | Alltid | I 2 tilstander |
| CDSNcorneodesmosin | Alltid | I 1 tilstand |
| CERS3ceramide synthase 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| DSG1desmoglein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Alltid | I 1 tilstand |
| KRT10keratin 10 | Alltid | I 4 tilstander |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Alltid | I 2 tilstander |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| ADAadenosine deaminase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT1keratin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RAG2recombination activating 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| TGM1transglutaminase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
Vis 21 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX11syntaxin 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| DIP2BDIP2 acetate--CoA ligase B (putative) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXP3forkhead box P3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LSSlanosterol synthase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker