Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA
Sekvenser genomet ditt (åpnes i en ny fane)

Gen

SLC27A4

solute carrier family 27 member 4

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
9q34.11
Koordinater
Kromosom 9: 128 340 527–128 361 470 (GRCh38)
Eksoner
13 eksoner over 20,9 kb
Protein
643 aminosyrer
Også kjent som
FATP4, ACSVL4, FATP-4
MANE Select-transkripsjon
ENST00000300456.5NM_005094.4
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

Kuraterte rapporter som er relevante for dette genet

Ingen Genome Test-rapport leser SLC27A4 ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.

Slik er SLC27A4 bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom 9, med en parentes der SLC27A4 står. SLC27A4 og 34 gener i nærheten på kromosom 9, fra 127 850 999 til 128 850 998.Kromosom 99q34.11p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3128 Mb128,2 Mb128,4 Mb128,6 Mb128,8 MbENG: 127 811 130–127 855 232, bakover-strengENGAK1: 127 866 435–127 878 558, bakover-strengAK1: 127 867 850–127 906 022, bakover-strengST6GALNAC6: 127 885 320–127 906 632, bakover-strengST6GALNAC4: 127 906 919–127 917 057, bakover-strengST6GALNAC4PIP5KL1: 127 920 881–127 930 823, bakover-strengPIP5KL1DPM2: 127 935 090–127 937 879, bakover-strengDPM2EEIG1: 127 939 491–127 981 075, bakover-strengEEIG1NAIF1: 128 061 233–128 068 206, bakover-strengNAIF1SLC25A25: 128 068 169–128 109 245, fremover-strengSLC25A25PTGES2: 128 120 693–128 128 462, bakover-strengPTGES2LCN2: 128 149 071–128 153 454, fremover-strengLCN2BBLN: 128 160 219–128 163 928, fremover-strengBBLNCIZ1: 128 161 233–128 204 482, bakover-strengCIZ1DNM1: 128 191 655–128 255 254, fremover-strengDNM1GOLGA2: 128 255 829–128 276 036, bakover-strengGOLGA2SWI5: 128 275 379–128 316 123, fremover-strengSWI5TRUB2: 128 305 159–128 322 741, bakover-strengTRUB2COQ4: 128 322 483–128 334 073, fremover-strengCOQ4SLC27A4: 128 340 527–128 361 470, fremover-strengSLC27A4URM1: 128 371 341–128 392 017, fremover-strengURM1CERCAM: 128 411 575–128 437 362, fremover-strengCERCAMODF2: 128 455 181–128 502 162, fremover-strengODF2GLE1: 128 504 655–128 543 874, fremover-strengGLE1SPTAN1: 128 552 558–128 633 663, fremover-strengSPTAN1DYNC2I2: 128 633 646–128 656 847, bakover-strengDYNC2I2SET: 128 683 424–128 696 400, fremover-strengSETPKN3: 128 702 489–128 720 924, fremover-strengPKN3ZDHHC12: 128 720 862–128 724 146, bakover-strengZDHHC12ZER1: 128 729 785–128 772 414, bakover-strengZER1TBC1D13: 128 787 227–128 810 432, fremover-strengTBC1D13ENDOG: 128 818 451–128 822 683, fremover-strengENDOGSPOUT1: 128 819 651–128 829 838, bakover-strengSPOUT1KYAT1: 128 819 663–128 881 931, bakover-strengKYAT1KYAT1: 128 832 937–128 882 556, bakover-strengDiagram av SLC27A4: 13 eksoner på fremover-strengen til kromosom 9Ekson 2: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 3: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 6: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 7: 4 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 8: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 10: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 11: 3 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 13: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 1: 128 340 527–128 340 838, 312 baserEkson 2: 128 343 127–128 343 293, 167 baserEkson 3: 128 345 155–128 345 549, 395 baserEkson 4: 128 348 545–128 348 703, 159 baserEkson 5: 128 350 312–128 350 381, 70 baserEkson 6: 128 350 484–128 350 575, 92 baserEkson 7: 128 352 638–128 352 747, 110 baserEkson 8: 128 353 025–128 353 234, 210 baserEkson 9: 128 353 415–128 353 541, 127 baserEkson 10: 128 355 053–128 355 190, 138 baserEkson 11: 128 355 398–128 355 562, 165 baserEkson 12: 128 355 650–128 355 796, 147 baserEkson 13: 128 360 334–128 361 470, 1 137 baser124681012135′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 3,2 kb av genets 20,9 kb, og 1 932 av disse basene koder for proteinet.

Sekvensering av SLC27A4

21

posisjoner i SLC27A4 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem ligger i en region som korte leseavlesninger har vanskelig for å dekke.

En helgenomsekvensering dekker alle 20,9 kb av SLC27A4, inkludert introner, ikke bare de 3,2 kb med eksoner.

Egenskaper knyttet til SLC27A4

The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene SLC27A4 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.

Eksterne lenker

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). SLC27A4-genet: solute carrier family 27 member 4. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/slc27a4

Vancouver

Dante Labs. SLC27A4-genet: solute carrier family 27 member 4 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/slc27a4

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test