Træk
Red scaly skin caused by inflammatory skin disease
Klinisk navn: Erythroderma
An inflammatory exfoliative dermatosis involving nearly all of the surface of the skin. Erythroderma develops suddenly. A patchy erythema may generalize and spread to affect most of the skin. Scaling may appear in 2-6 days and be accompanied by hot, red, dry skin, malaise, and fever.
Resumé
- Også kaldet
- Exfoliative dermititis, Generalised erythroderma, Generalised erythrodermia, Generalized erythroderma, Generalized erythrodermia
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Red scaly skin caused by inflammatory skin disease, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test61 gener knyttet til Red scaly skin caused by inflammatory skin disease
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Red scaly skin caused by inflammatory skin disease ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Altid | I 1 tilstand |
| AK2adenylate kinase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CD247CD247 molecule | Altid | I 2 tilstande |
| CDSNcorneodesmosin | Altid | I 1 tilstand |
| CERS3ceramide synthase 3 | Altid | I 2 tilstande |
| DSG1desmoglein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Altid | I 1 tilstand |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Altid | I 1 tilstand |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Altid | I 1 tilstand |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Altid | I 1 tilstand |
| KRT10keratin 10 | Altid | I 4 tilstande |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Altid | I 2 tilstande |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Altid | I 1 tilstand |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| ADAadenosine deaminase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT1keratin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| RAG2recombination activating 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TGM1transglutaminase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
Vis 21 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRF1perforin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX11syntaxin 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| DIP2BDIP2 acetate--CoA ligase B (putative) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXP3forkhead box P3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LSSlanosterol synthase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger