AtlasΧαρακτηριστικό
Red scaly skin caused by inflammatory skin disease
Κλινική ονομασία: Erythroderma
An inflammatory exfoliative dermatosis involving nearly all of the surface of the skin. Erythroderma develops suddenly. A patchy erythema may generalize and spread to affect most of the skin. Scaling may appear in 2-6 days and be accompanied by hot, red, dry skin, malaise, and fever.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Exfoliative dermititis, Generalised erythroderma, Generalised erythrodermia, Generalized erythroderma, Generalized erythrodermia
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
AtlasΑυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/erythroderma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Red scaly skin caused by inflammatory skin disease, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited IchthyosesReads 15 of these genesCDSNCERS3KLK11KRT10PNPLA1ABCA12About this report →
- Familial Hemophagocytic LymphohistiocytosisReads 4 of these genesPRF1STX11STXBP2UNC13DAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 11 of these genesAK2CD247ADADCLRE1CIL2RGIL7RAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 21 of these genesAK2CD247IL2RAPOLD3ADACTLA4About this report →
Show 27 more reports
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 3 of these genesIL2RACTLA4FOXP3About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 6 of these genesAP1B1DSG1GJB2GJB3KRT1MBTPS2About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- IFAP Syndrome (MBTPS2)Reads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- MEND SyndromeReads 1 of these genesEBPAbout this report →
- Polyglucosan Body Myopathy 1 (RBCK1)Reads 1 of these genesRBCK1About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRMRPAbout this report →
- Stargardt DiseaseReads 1 of these genesELOVL4About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 2 of these genesCDSNLSSAbout this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesKITAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 2 of these genesCTLA4FOXP3About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesADAM17About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSPINK5About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesIL36RNPSMB10About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 2 of these genesDCLRE1CERCC2About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPSMB10About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesLSSAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesERCC2About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesELOVL4About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesCHD7About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesGJB2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesMPDU1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesELOVL4About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Red scaly skin caused by inflammatory skin disease, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας61 γονίδια που συνδέονται με το Red scaly skin caused by inflammatory skin disease
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Red scaly skin caused by inflammatory skin disease. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AK2adenylate kinase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CD247CD247 molecule | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CDSNcorneodesmosin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CERS3ceramide synthase 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| DSG1desmoglein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KRT10keratin 10 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| ADAadenosine deaminase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CD28CD28 molecule | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT1keratin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RAG1recombination activating 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RAG2recombination activating 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TGM1transglutaminase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
Εμφάνιση 21 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRF1perforin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STX11syntaxin 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| DIP2BDIP2 acetate--CoA ligase B (putative) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXP3forkhead box P3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LIPNlipase family member N | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LSSlanosterol synthase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
