Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Red scaly skin caused by inflammatory skin disease

Nazwa kliniczna: Erythroderma

An inflammatory exfoliative dermatosis involving nearly all of the surface of the skin. Erythroderma develops suddenly. A patchy erythema may generalize and spread to affect most of the skin. Scaling may appear in 2-6 days and be accompanied by hot, red, dry skin, malaise, and fever.

HPO HP:0001019

Podsumowanie

Znana także jako
Exfoliative dermititis, Generalised erythroderma, Generalised erythrodermia, Generalized erythroderma, Generalized erythrodermia
Układ organizmu
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

61 genów powiązanych z Red scaly skin caused by inflammatory skin disease

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Red scaly skin caused by inflammatory skin disease. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17ZawszeW 1 chorobie
AK2adenylate kinase 2ZawszeW 1 chorobie
AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1ZawszeW 1 chorobie
CD247CD247 moleculeZawszeW 2 chorobach
CDSNcorneodesmosinZawszeW 1 chorobie
CERS3ceramide synthase 3ZawszeW 2 chorobach
DSG1desmoglein 1ZawszeW 1 chorobie
GJB2gap junction protein beta 2ZawszeW 1 chorobie
GJB3gap junction protein beta 3ZawszeW 1 chorobie
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alphaZawszeW 1 chorobie
KLK11kallikrein related peptidase 11ZawszeW 1 chorobie
KRT10keratin 10ZawszeW 4 chorobach
PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylaseZawszeW 2 chorobach
POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunitZawszeW 1 chorobie
SLC27A4solute carrier family 27 member 4ZawszeW 1 chorobie
ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12Bardzo często (80–99%)W 3 chorobach
ADAadenosine deaminaseBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R typeBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
CARD14caspase recruitment domain family member 14Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
CD28CD28 moleculeBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
DCLRE1CDNA cross-link repair 1CBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gammaBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
IL36RNinterleukin 36 receptor antagonistBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
IL7Rinterleukin 7 receptorBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
KRT1keratin 1Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
NIPAL4NIPA like domain containing 4Bardzo często (80–99%)W 3 chorobach
NUDCD3NudC domain containing 3Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
PSMB10proteasome 20S subunit beta 10Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
RAG1recombination activating 1Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
RAG2recombination activating 2Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonucleaseBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
TGM1transglutaminase 1Bardzo często (80–99%)W 4 chorobach
Pokaż jeszcze 21 genów
GenJak często występujeChoroby
TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1BBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
EBPEBP cholestenol delta-isomeraseCzęsto (30–79%)W 2 chorobach
ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4Często (30–79%)W 1 chorobie
PRF1perforin 1Często (30–79%)W 1 chorobie
RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1Często (30–79%)W 1 chorobie
STX11syntaxin 11Często (30–79%)W 1 chorobie
STXBP2syntaxin binding protein 2Często (30–79%)W 1 chorobie
TOM1target of myb1 membrane trafficking proteinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
UNC13Dunc-13 homolog DCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complexCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complexCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22Czasami (5–29%)W 2 chorobach
DIP2BDIP2 acetate--CoA ligase B (putative)Czasami (5–29%)W 1 chorobie
EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
FOXP3forkhead box P3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
LIPNlipase family member NCzasami (5–29%)W 1 chorobie
ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunitNie odnotowanoW 1 chorobie
LSSlanosterol synthaseNie odnotowanoW 1 chorobie
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Inflammatory abnormality of the skin

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test