Znak
Red scaly skin caused by inflammatory skin disease
Klinický název: Erythroderma
An inflammatory exfoliative dermatosis involving nearly all of the surface of the skin. Erythroderma develops suddenly. A patchy erythema may generalize and spread to affect most of the skin. Scaling may appear in 2-6 days and be accompanied by hot, red, dry skin, malaise, and fever.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Exfoliative dermititis, Generalised erythroderma, Generalised erythrodermia, Generalized erythroderma, Generalized erythrodermia
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Red scaly skin caused by inflammatory skin disease, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test61 genů spojených s Red scaly skin caused by inflammatory skin disease
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Red scaly skin caused by inflammatory skin disease vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AK2adenylate kinase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CD247CD247 molecule | Vždy | U 2 onemocnění |
| CDSNcorneodesmosin | Vždy | U 1 onemocnění |
| CERS3ceramide synthase 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DSG1desmoglein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KRT10keratin 10 | Vždy | U 4 onemocnění |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Vždy | U 2 onemocnění |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| ADAadenosine deaminase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CD28CD28 molecule | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRT1keratin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RAG1recombination activating 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RAG2recombination activating 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TGM1transglutaminase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
Zobrazit 21 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STX11syntaxin 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| DIP2BDIP2 acetate--CoA ligase B (putative) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP3forkhead box P3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIPNlipase family member N | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LSSlanosterol synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů