Egenskap
Red scaly skin caused by inflammatory skin disease
Kliniskt namn: Erythroderma
An inflammatory exfoliative dermatosis involving nearly all of the surface of the skin. Erythroderma develops suddenly. A patchy erythema may generalize and spread to affect most of the skin. Scaling may appear in 2-6 days and be accompanied by hot, red, dry skin, malaise, and fever.
Sammanfattning
- Även kallad
- Exfoliative dermititis, Generalised erythroderma, Generalised erythrodermia, Generalized erythroderma, Generalized erythrodermia
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Red scaly skin caused by inflammatory skin disease, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test61 gener kopplade till Red scaly skin caused by inflammatory skin disease
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Red scaly skin caused by inflammatory skin disease förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Alltid | I 1 tillstånd |
| AK2adenylate kinase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CD247CD247 molecule | Alltid | I 2 tillstånd |
| CDSNcorneodesmosin | Alltid | I 1 tillstånd |
| CERS3ceramide synthase 3 | Alltid | I 2 tillstånd |
| DSG1desmoglein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KRT10keratin 10 | Alltid | I 4 tillstånd |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Alltid | I 2 tillstånd |
| POLD3DNA polymerase delta 3, accessory subunit | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| ADAadenosine deaminase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CD28CD28 molecule | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRT1keratin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| NUDCD3NudC domain containing 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSMB10proteasome 20S subunit beta 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RAG1recombination activating 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| RAG2recombination activating 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| TGM1transglutaminase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
Visa 21 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRF1perforin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STX11syntaxin 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| DIP2BDIP2 acetate--CoA ligase B (putative) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXP3forkhead box P3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LIPNlipase family member N | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LSSlanosterol synthase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor